公示時間：2019年5月20日至5月25日

（公示期內(nèi)如有異議請將相關(guān)情況反映至科教科，聯(lián)系方式0745-2553531賀曉玲）

項目名稱: 懷化市多技術(shù)平臺出生缺陷綜合防控

項目完成人：馮宗輝、諶燕、黎劍、向文秀、肖剛、李宴賓、姜淑敏、

提名意見:    擬提名湖南省科技進步三等獎

項目簡介    本項目屬于出生缺陷防控領(lǐng)域，旨在利用全面、先進的技術(shù)平臺整合資源，創(chuàng)建一套完整的出生缺陷防控體系。

（一）、項目主要技術(shù)內(nèi)容和指標：

1、在婚前或孕前采用PCR技術(shù)開展對常見單基因病的篩查及診斷，如：家族中有明確單基因疾病的育齡夫婦進行攜帶者篩查，若夫妻雙方同為攜帶者，則需進行生育指導--產(chǎn)前診斷或胚胎植入前診斷。2、對于無特殊病史及家族史的適齡孕婦：①進行非整倍體染色體疾病的產(chǎn)前血清學篩查和胎兒結(jié)構(gòu)異常的篩查。采用酌情聯(lián)合篩查方案，具體指標：1）早孕指標：NT值結(jié)合孕婦9-13+6周血清PAPP-A、free-βhCG 濃度測定，采用PE公司提供的Lifecycle軟件依靠本地區(qū)的數(shù)據(jù)庫來計算孕婦懷有染色體非整倍體胎兒的風險值。判讀：21-三體(<1/270)、18-三體(<1/350)為低風險；21-三體(>1/270)、18-三體(>1/350)為高風險；2）中孕指標：在15-20+6周行AFP+free-βhCG +uE3測定，計算胎兒21、18-三體和開放性神經(jīng)管畸形風險。判讀：21-三體（1/270-1/1000）、18-三體（1/350-1/1000）臨界風險的孕婦建議NIPT檢測。血清篩查21-三體(>1/270)、18-三體(>1/350)高風險及NIPT高風險者行產(chǎn)前診斷染色體核型分析；染色體核型正常及血清學篩查低風險者行胎兒III系統(tǒng)超聲篩查，監(jiān)測胎兒生長發(fā)育情況。②超聲發(fā)現(xiàn)胎兒有軟指標異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常者行CMA檢查；③對于孕周較大錯過產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷有風險的人群行NIPT/BoBs快速檢測。3、胎兒出生后進行新生兒遺傳代謝疾病的篩查：包括PKU、G6PD缺乏癥、CAH以及多種遺傳代謝的串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)。對確診的患兒及時診斷，治療和康復。

客觀評價

對2014-2016年青島地區(qū)的產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷情況進行回顧性分析，探討篩查模式的優(yōu)化過程，為出生缺陷干預提供科學依據(jù)。方法：1235全自動時間分辨熒光免疫分析儀測定孕婦血清標記物AFP、free-HCG、uE3的生化值，同時結(jié)合其孕周、年齡、體重等因素進行風險評估，對高風險或臨界風險的孕婦召回，建議羊水或無創(chuàng)DNA檢測以及影像學檢測，并緊密隨訪至出生后半年。ELISA檢測優(yōu)生四項嚴密把關(guān)指導產(chǎn)前妊娠過程。結(jié)論：實行血清學篩查聯(lián)合無創(chuàng)DNA、羊水臍血產(chǎn)前診斷的逐級篩查模式，可以更有效地利用醫(yī)療資源，很大程度上降低出生缺陷的發(fā)生。

 郴州市出生缺陷產(chǎn)前診斷防控技術(shù)規(guī)范化體系的臨床應用研究[J]在妊娠期,通過生化、影像,分子生物學,細胞遺傳學等技術(shù)及早識別胎兒的先天缺陷,減少出生缺陷的產(chǎn)生.方法 對2007年1月至2014年12月在該院產(chǎn)前診斷中心就診的158137例孕婦進行了血清學產(chǎn)前篩查,其中產(chǎn)前篩查高危11993例其中6319例孕婦選擇了侵入性產(chǎn)前診斷.116747例孕婦進行了產(chǎn)前診斷超聲檢查.結(jié)果 經(jīng)產(chǎn)前診斷確診染色體異常胎兒194例,嚴重結(jié)構(gòu)畸形胎兒2259 例,均終止了妊娠.建立了郴州市出生缺陷產(chǎn)前診斷防控技術(shù)規(guī)范化體系.結(jié)論 出生缺陷產(chǎn)前診斷防控技術(shù)規(guī)范化體系有效降低了該區(qū)嬰兒出生缺陷的發(fā)生率,達到了優(yōu)生優(yōu)育的目的。

涉及綜合本項目所述技術(shù)特點，對懷化市近十年來三級超聲篩查胎兒畸形、早中孕血清學篩查高危人群及其他高危孕婦進行羊水染色體或基因芯片檢測、地貧篩查或基因診斷、聯(lián)合新生兒遺傳代謝病篩查及相關(guān)基因診斷結(jié)果及資料進行整理，研究多技術(shù)平臺聯(lián)合防控出生缺陷的“湖南懷化市聯(lián)合使用多技術(shù)平臺防控出生缺陷的研究及臨床應用”所檢索范圍及時限內(nèi)，除本項目外，國內(nèi)未見相同文獻報道。

綜上所述，懷化市多技術(shù)平臺出生缺陷防控的開展，讓各技術(shù)平臺緊密相連，相互彌補，比同類研究更為先進，能更好的了解懷化市出生缺陷發(fā)生率水平及構(gòu)成情況，掌握懷化市出生缺陷變化趨勢，最大限度減少病殘兒的出生。

推廣應用情況

多技術(shù)平臺的出生缺陷防控是在婦幼保健網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)上，按照出生缺陷的三級防控流程進行技術(shù)推廣，遍及懷化市13個縣市轄區(qū)及周邊地區(qū)。隨著宣傳教育的深入，以及政府對民生工作的大力支持，出生缺陷防控的項目達到以下目標：產(chǎn)前篩查普及率已達90%以上；超聲篩查率達90%以上；產(chǎn)前診斷率達到70%；地中海貧血篩查率達到60%；新生兒疾病篩查率達到90%以上；新生兒疾病診斷率達60%以上；所有診斷異常的胎兒及患兒均得到及時的干預和治療。取得了一定的社會效益。

主要完成人情況

馮宗輝 主任醫(yī)師 醫(yī)學遺傳中心主任，主持和參與該項目。2011-2013年開始者手進行該項目的具體的選題、技術(shù)論證、課題的設(shè)計。從2013年起負責項目的具體實施和技術(shù)項目的研究。先后發(fā)表《孕期血清標志物檢測聯(lián)合超聲檢查產(chǎn)前篩查的臨床分析》、《產(chǎn)前超聲篩查在胎兒結(jié)構(gòu)畸形診斷中的臨床運用》、《2011年-2015年懷化市出生缺陷醫(yī)院監(jiān)測結(jié)果分析》等論文10余篇。懷化市醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會主任委員，湖南省預防醫(yī)學會、醫(yī)學遺傳學會專業(yè)委員、優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會專業(yè)委員，2012年獲原衛(wèi)生部婦幼司全國亨氏杯?？平ㄔO(shè)貢獻獎，2015全國婦幼健康先進工作者，2017年全國衛(wèi)生計生系統(tǒng)先進工作者，獲懷化市科技進步三等獎兩項，2018年榮獲湖南省預防醫(yī)學會科技二等獎排名第一。

諶燕 主治醫(yī)師自 2015年12月至2017年12月參與該項目遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、資料的收集、整理、撰寫。懷化市醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會秘書；2018年榮獲湖南省預防醫(yī)學會二等獎一項排名第二。

黎劍 副主任醫(yī)師 懷化市婦幼保健院副院長，從2013年開始負責出生缺陷群體防控工作，并參與政府出生缺陷防治工作的政策的實施。該項目的技術(shù)人員的培訓、課題的選題以及技術(shù)項目的論證，并親自參與項目的推廣。所帶團隊先后獲得了湖南省維護婦女兒童權(quán)益貢獻獎、原衛(wèi)生部婦幼司婦女兒童健康特別貢獻獎、全國亨氏杯婦幼保健機構(gòu)監(jiān)測管理獎，多次獲得省衛(wèi)計委婦幼健康工作綜合、單項工作先進榮譽稱號，2017年所領(lǐng)導的科室被評為湖南省巾國文明崗。

向文秀 副主任檢驗師，負責各實驗項目的申請、論證、項目啟動；負責實驗人員的申請、培訓、實驗項目安排；負責實驗報告審核 。2011年《改良羊水細胞培養(yǎng)技術(shù)臨床應用》獲懷化市科學進步獎三等獎。

肖剛 主管檢驗師，主要從事新生兒疾病篩查技術(shù)平臺、串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)平臺、產(chǎn)前篩查技術(shù)平臺、新生兒疾病診斷的開發(fā)、使用、數(shù)據(jù)整理、分析。2011年《酌情聯(lián)合篩查出生缺陷新技術(shù)應用研究》懷化市科學技術(shù)進步三等獎，2014年《新生兒先天性甲低的篩查與早期治療研究》懷化市科學技術(shù)進步三等獎，近五年中，2016年、2017年評為醫(yī)院優(yōu)秀工作者，多次評為優(yōu)秀黨員。

李宴賓 主管檢驗師，在2015年1月到2017年12月主要從事新生兒篩查技術(shù)平臺的使用、數(shù)據(jù)整理及分析。

姜淑敏 執(zhí)業(yè)醫(yī)師，醫(yī)學遺傳專業(yè)委員會秘書，2015年01月到2017年12月主要負責遺傳咨詢、數(shù)據(jù)整理、分析。

社會效益、生態(tài)效益

各項技術(shù)平臺的相互彌補，達到了既節(jié)約成本又減少了患兒的出生，使得越來越多的嚴重致殘、致畸、致愚的先天性缺陷得以及早的診斷和干預。

1）目前確診α-地中海貧血431人、β-地中海貧血562人、α+β地中海貧血36人，羊水產(chǎn)前地貧診斷70余例，診斷中間型地貧2例，并有效的阻斷了4例重型地貧患兒的出生；

2）羊水檢查4005例，產(chǎn)前診斷出染色體異常152例(其中唐氏兒66例)，CMA檢測出染色體微缺失微重復163例，其中明確致病56例，均得到了及時的產(chǎn)前診斷及干預。

3）超聲篩查--診斷胎兒明顯結(jié)構(gòu)異常2618例。

4）新生兒遺傳代謝性疾病的篩查（四病+串聯(lián)）,診斷出CHA：1例、PKU：2例，G6PD酶缺乏癥：621例，高TSH：67例；發(fā)現(xiàn)罕見遺傳代謝性疾病20例。其中2-甲基丁酰-輔酶A脫氫酶缺乏癥（全國首例）；β-酮硫解酶缺乏癥（湖南省首例）；

主要應用單位情況表